高效液相色谱仪,压力过高,过低如何处理？

压力过高

这是高效液相在使用中最常见的问题指的是压力突然升高。

一、一般都是由于流路中有堵塞的原因,此时我们应该分段进行检查。

（1）首先断开真空泵的入口处,此时PEEK管里充满液体使PEEK管低于溶剂瓶,看液体是否自由滴下,如果液体不滴或缓慢滴下，则是溶剂过滤头堵塞,处理方法：用30％的硝酸浸泡半个小时，在用超纯水冲洗干净如果液体自由滴下,溶剂过滤头正常在检查；

（2）打开Purge阀,使流动相不经过柱子，如果压力没有明显下降,则是过滤白头堵塞,处理方法：将过滤白头取出，用10％的异丙醇超声半个小时如果压力降至100PSI以下，过滤白头正常在检查；

（3）把色谱柱出口端取下如果压力不下降则是柱子堵塞,处理方法：如果是缓冲盐堵塞，则用95％的水冲至压力正常,如果是一些强保留的物质导致堵塞，则要用比现在流动相更强的流动相冲至压力正常,假如按上面的方法长时间冲洗压力都不下降,则可考虑将柱子的进出口反过来接在仪器上，用流动相冲洗柱子,这时如果柱压仍不下降,只有换柱子入口筛板但一旦操作不甚很容易造成柱效下降所以尽量少用,问题无法解决可考虑更换色谱柱。

二、流速设定不正确：可重新设定正确流量。

三、流动相配比不正确：不同配比的流动相其黏度系数不相同,较高黏度的流动相相应的系统压力也大,如果可能可更换黏度较小的溶剂或重新设定配比。

四、系统压力零点漂移：调节压力传感器的零点。

压力过低

（1）一般是由于系统泄漏处理方法：寻找各个接口处特别是色谱柱两端的接口把泄漏的地方旋紧即可拆下柱子加适当力拧紧或衬四氟薄膜。

（2）泵里进了空气但此时表现的往往是压力不稳,忽高忽低，更严重一点会导致泵无法吸上液体,处理方法：打开Purge阀用3~5ml/min的流速冲洗，如果不行，则要用专用针筒在排空阀处借住外力将气泡吸出。

（3）无流动相流出：检查储液瓶中有无流动相,沉子是否浸在流动相中泵是否运行。

（4）参比阀未关闭：将流速降低后关闭参比阀,一般降至0.1～0.2mL/min后关闭参比阀。